Journal of Zhejiang University

Current Issue: <JZUS-B>

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)

ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005,Monthly.

JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.

Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018).

Journal of Zhejiang University SCIENCE B

ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly

2022 Vol.23 No.6 P.437-528

Cover:

<478>

Contents:

<266>

<<< CONTENTS >>>

Reviews

Review: Roles of neutrophil reactive oxygen species (ROS) generation in organ function impairment in sepsis

Jiaqi LU, Jingyuan LIU, Ang LI

DOI: 10.1631/jzus.B2101075 Downloaded: 945 Clicked: 1267 Cited: 0 Commented: 0(p.437-450) <Full Text> <PPT> 274

Chinese summary <96> 中(zhōng)性粒細胞活性氧生(shēng)成在膿毒症器官功能損害中(zhōng)的作用

盧嘉琪，劉景院，李昂
首都醫科大(dà)學附屬北(běi)京地壇醫院重症醫學科，中(zhōng)國北(běi)京市，100015
概要：膿毒症是由宿主對感染的不良反應引起的嚴重器官衰竭的綜合征。中(zhōng)性粒細胞作爲人類固有免疫系統的重要組成部分(fēn)，對抵抗病原體(tǐ)入侵、感染和免疫監視至關重要。中(zhōng)性粒細胞産生(shēng)的活性氧（ROS）在與膿毒症相關的器官功能障礙中(zhōng)起關鍵作用。膿毒症可發展爲嚴重膿毒症和感染性休克，因此近年來ROS作爲膿毒症的一(yī)個因素受到了很多關注。本綜述旨在總結中(zhōng)性粒細胞ROS在膿毒症器官功能損害中(zhōng)的适當機制，并有望爲膿毒症期間破壞性器官功能障礙的發生(shēng)和發展提供新的線索。

關鍵詞組：膿毒症；中(zhōng)性粒細胞；氧化應激；活性氧；器官功能障礙

Review: Seasonal coronaviruses and SARS-CoV-2: effects of preexisting immunity during the COVID-19 pandemic

Gang WANG, Ze XIANG, Wei WANG, Zhi CHEN

DOI: 10.1631/jzus.B2200049 Downloaded: 1903 Clicked: 3291 Cited: 0 Commented: 3481(p.451-460) <Full Text> <PPT> 1533

Chinese summary <2163> 季節性冠狀病毒和SARS-CoV-2：在COVID-19疫情中(zhōng)預存免疫的影響

王剛¹，向澤²，汪偉³，陳智¹
¹浙江大(dà)學醫學院附屬第一(yī)醫院傳染病診治國家重點實驗室、國家感染性疾病臨床醫學研究中(zhōng)心、國家傳染病醫學中(zhōng)心、感染性疾病診治協同創新中(zhōng)心，中(zhōng)國杭州市，310003
²浙江大(dà)學醫學院，中(zhōng)國杭州市，310003
³江蘇省寄生(shēng)蟲病研究所，中(zhōng)國無錫市，214064
摘要：新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫情仍在持續，疫苗接種率正在緩慢(màn)上升，相關治療方法和藥物(wù)也在研發中(zhōng)。越來越多的證據表明，人類群體(tǐ)中(zhōng)已存在針對嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）的免疫力，包括抗體(tǐ)和免疫細胞（T細胞和B細胞）。這些抗體(tǐ)的存在主要是由于四種常見冠狀病毒類型（尤其OC43和HKU1）的季節性流行所緻。預存抗體(tǐ)的靶點主要是S蛋白(bái)的S2亞基，其次是核衣殼（N）等蛋白(bái)進化保守區。此外(wài)，人群中(zhōng)也存在預存的記憶T細胞和B細胞。預存抗體(tǐ)可以幫助身體(tǐ)抵禦SARS-CoV-2感染，降低COVID-19的嚴重程度并迅速增加感染後的免疫反應。這些多重影響可以直接影響某些個體(tǐ)的疾病進展，甚至死亡的風險性。除了積極作用外(wài)，預存免疫也可能産生(shēng)消極後果，例如抗體(tǐ)依賴性增強（ADE）和原始抗原原罪（OAS），其流行程度需要進一(yī)步确定。未來，更多的研究應側重于評估已有免疫力在COVID-19中(zhōng)的作用，采取适當的政策和策略來抗擊新冠大(dà)流行，同時也要考慮已有免疫力的疫苗開(kāi)發。

關鍵詞組：嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）；新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）；預存免疫；季節性冠狀病毒；疫苗

Research Articles

Integrated metabolism and epigenetic modifications in the macrophages of mice in responses to cold stress

Jingjing LU, Shoupeng FU, Jie DAI, Jianwen HU, Shize LI, Hong JI, Zhiquan WANG, Jiahong YU, Jiming BAO, Bin XU, Jingru GUO, Huanmin YANG

DOI: 10.1631/jzus.B2101091 Downloaded: 1146 Clicked: 1334 Cited: 0 Commented: 0(p.461-480) <Full Text> <PPT> 306

Chinese summary <65> 冷應激下(xià)小(xiǎo)鼠巨噬細胞的代謝和表觀遺傳修飾反應

逯靜靜¹，付守鵬²，戴捷³，呼建文³，李士澤¹，計紅¹，王志(zhì)全⁴，于佳紅¹，暴濟銘¹，徐彬¹，郭景茹¹，楊煥民¹
¹黑龍江八一(yī)農墾大(dà)學動物(wù)科技學院，中(zhōng)國大(dà)慶市，163319
²吉林大(dà)學動物(wù)醫學學院，中(zhōng)國長春市，130062
³上海拜譜生(shēng)物(wù)科技有限公司，中(zhōng)國上海市，201100
⁴阿爾伯塔大(dà)學農業、生(shēng)命與環境科學學院，加拿大(dà)埃德蒙頓，Alberta T5J 4P6
摘要：低溫對健康的負面影響容易誘發多種疾病，因此我(wǒ)們試圖通過研究冷暴露後巨噬細胞微調的機制來了解冷應激誘發疾病的原因。在本研究中(zhōng)，我(wǒ)們發現冷應激會引發巨噬細胞活化增加，并伴随有氧糖酵解的代謝重編程，而且冷暴露後的線粒體(tǐ)缺陷可能有助于這一(yī)過程。全基因組RNA測序的結果進一(yī)步确定了冷暴露後小(xiǎo)鼠巨噬細胞中(zhōng)的線粒體(tǐ)缺陷。此外(wài)，新陳代謝的變化通過影響組蛋白(bái)修飾來驅動巨噬細胞的分(fēn)化。最後，我(wǒ)們發現組蛋白(bái)乙酰化和乳酸化是冷暴露後巨噬細胞分(fēn)化的調節劑。總而言之，代謝相關的表觀遺傳修飾對于冷應激小(xiǎo)鼠巨噬細胞的分(fēn)化至關重要，而代謝調控可能有助于減輕冷應激的危害。

關鍵詞組：低溫；應激；自噬；代謝重編程；組蛋白(bái)

Spirulina platensis aqueous extracts ameliorate colonic mucosal damage and modulate gut microbiota disorder in mice with ulcerative colitis by inhibiting inflammation and oxidative stress

Jian WANG, Liqian SU, Lun ZHANG, Jiali ZENG, Qingru CHEN, Rui DENG, Ziyan WANG, Weidong KUANG, Xiaobao JIN, Shuiqing GUI, Yinghua XU, Xuemei LU

DOI: 10.1631/jzus.B2100988 Downloaded: 981 Clicked: 1458 Cited: 0 Commented: 0(p.481-501) <Full Text> <PPT> 310

Chinese summary <61> 鈍頂螺旋藻水提取物(wù)通過抑制炎症、氧化應激及調節腸道菌群來改善潰瘍性結腸炎小(xiǎo)鼠結腸黏膜損傷

王建^1*，粟麗千^1,2*，張倫¹，曾佳利¹，陳晴汝¹，鄧蕊¹，王子琰¹，邝偉東¹，金小(xiǎo)寶¹，桂水清³，
徐穎華⁴，盧雪梅¹
¹廣東藥科大(dà)學生(shēng)命科學與生(shēng)物(wù)制藥學院，廣東省生(shēng)物(wù)活性藥物(wù)研究重點實驗室，中(zhōng)國廣州市，510006
²廣東藥科大(dà)學藥學院，中(zhōng)國廣州市，510006
³深圳大(dà)學第一(yī)附屬醫院，深圳市第二人民醫院重症急救醫學部，中(zhōng)國深圳市，518031
⁴中(zhōng)國食品藥品檢定研究院，衛生(shēng)部生(shēng)物(wù)技術産品檢定方法及其标準化重點實驗室，中(zhōng)國北(běi)京市，102629
目的：探究鈍頂螺旋藻水提取物(wù)（SP）對葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導的潰瘍性結腸炎（UC）小(xiǎo)鼠腸道菌群紊亂的調節作用，并闡明其減輕結腸黏膜屏障損傷的潛在機制。
創新點：（1）成功鑒定出鈍頂螺旋藻粉末及SP的化學成分(fēn)；（2）研究結果證實SP可改善UC小(xiǎo)鼠的結腸黏膜損傷，并能夠調節腸道菌群，SP對UC的保護作用機制是減少炎症因子的過量産生(shēng)、抑制氧化應激和增強結腸黏膜屏障中(zhōng)緊密連接蛋白(bái)（TJ）的表達。（3）SP可作爲一(yī)種治療UC、腸道菌群紊亂或氧化應激相關疾病的天然藥物(wù)，并爲該藥物(wù)臨床應用提供理論依據。
方法：采用DSS建立正常腸上皮細胞（NCM460）損傷模型和UC動物(wù)模型。采用噻唑蘭法（MTT）、細胞凋亡染色法（AnnexinV-FITC/PI）、細胞染色法（Hoechst 33258）和線粒體(tǐ)膜電位法（MMP）測定SP對NCM460細胞損傷模型的影響。并采用蘇木精&伊紅染色法（H&E）、透射電鏡（TEM）、酶聯免疫吸附測定法（ELISA）、實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qPCR）、蛋白(bái)質印迹法（Western blot）和16S rDNA測序等方法，探讨SP對UC小(xiǎo)鼠的結腸黏膜損傷和腸道菌群的影響及其潛在作用機制。
結論：體(tǐ)外(wài)研究表明，SP可減輕DSS誘導的NCM460細胞損傷；SP還能顯著減少該細胞内活性氧（ROS）的過度産生(shēng)，并抑制DSS刺激後引起的細胞線粒體(tǐ)膜電位降低。體(tǐ)内研究表明，SP可減輕DSS誘導的結腸黏膜損傷程度。SP治療後，炎症和氧化應激水平随着抗氧化酶和TJ表達的升高而降低。此外(wài)，SP主要通過增加抗氧化酶活性和結腸中(zhōng)TJ的表達來改善腸道菌群紊亂。綜上所述，SP對UC的保護作用是基于抑制促炎細胞因子的過量産生(shēng)、抑制ROS産生(shēng)、增強結腸黏膜屏障中(zhōng)抗氧化酶和TJ的表達實現。

關鍵詞組：鈍頂螺旋藻水提取物(wù)；潰瘍性結腸炎；氧化應激；炎症；抗氧化劑；腸道菌群

LncRNA-m18as1 competitively binds with miR-18a-5p to regulate follicle-stimulating hormone secretion through the Smad2/3 pathway in rat primary pituitary cells

Weidi ZHANG, Wenzhi REN, Dongxu HAN, Guokun ZHAO, Haoqi WANG, Haixiang GUO, Yi ZHENG, Zhonghao JI, Wei GAO, Bao YUAN

DOI: 10.1631/jzus.B2101052 Downloaded: 860 Clicked: 1014 Cited: 0 Commented: 0(p.502-514) <Full Text> <PPT> 282

Chinese summary <62> LncRNA-m18as1競争性結合miR-18a-5p通過Smad2/3通路調控大(dà)鼠原代腺垂體(tǐ)細胞FSH分(fēn)泌

張衛迪¹，任文陟²，韓東旭¹，趙國坤¹，王皓琪¹，郭海祥¹，鄭毅¹，冀中(zhōng)豪¹，高巍¹，袁寶²
¹吉林大(dà)學動物(wù)科學學院，實驗動物(wù)系，中(zhōng)國長春市，130062
²吉林大(dà)學吉林省模型動物(wù)工(gōng)程研究中(zhōng)心，中(zhōng)國長春市，130062
目的：探索長鏈非編碼RNA（lncRNA）-微小(xiǎo)RNA（miRNA）-信使RNA（mRNA）網絡對促卵泡素（FSH）合成與分(fēn)泌的作用，爲調控FSH的分(fēn)子機制提供理論基礎。
創新點：篩選出了一(yī)個新的lncRNA作爲研究對象；首次鑒定并分(fēn)析了該lncRNA對FSH合成與分(fēn)泌的調控作用；确定了該lncRNA調控FSH合成與分(fēn)泌的機制。
方法：我(wǒ)們通過逆轉錄定量聚合酶鏈反應（RT-qPCR）篩選出了一(yī)個新的lncRNA，并根據功能将其最終命名爲lncRNA-m18as1。經過敲降或過表達lncRNA-m18as1後，我(wǒ)們采用RT-qPCR與酶聯免疫吸附劑測定（ELISA）分(fēn)析了lncRNA-m18as1對FshβmRNA以及FSH分(fēn)泌的調控作用。我(wǒ)們預測并确定了lncRNA-m18as1發揮作用的lncRNAm18as1/miR-18a-5p/Smad2軸。我(wǒ)們使用RNA結合蛋白(bái)免疫沉澱測定-逆轉錄定量聚合酶鏈反應（RIP-qPCR）和/或雙熒光素酶報告分(fēn)析方法分(fēn)析了miR-18a-5p與lncRNA-m18as1、Smad2的靶向關系。此外(wài)，我(wǒ)們使用RT-qPCR和蛋白(bái)質印迹法（western blot）分(fēn)析了lncRNA-m18as1和miR-18a-5p在軸中(zhōng)對向下(xià)遊因子的調控作用，同時通過熒光原位雜(zá)交技術（FISH）觀察了lncRNA-m18as1以及miR-18a-5p在細胞核與細胞質中(zhōng)的分(fēn)布。
結論：研究結果表明在大(dà)鼠腺垂體(tǐ)中(zhōng)高表達且階段性表達的lncRNA-m18as1促進FshβmRNA的表達與FSH的分(fēn)泌。進一(yī)步的分(fēn)子機制研究表明lncRNA-m18as1競争性結合miR-18a-5p調控Smad2蛋白(bái)的表達，進而調控FSH的合成與分(fēn)泌。

關鍵詞組：長鏈非編碼RNA（lncRNA）；微小(xiǎo)RNA（miRNA）；競争性内源RNA（ceRNA）；促卵泡素（FSH）；Smad家族成員(yuán)2/3（Smad2/3）

Functional characterization of piggyBac-like elements from Nilaparvata lugens (Stål) (Hemiptera: Delphacidae)

Jun LYU, Qin SU, Jinhui LIU, Lin CHEN, Jiawei SUN, Wenqing ZHANG

DOI: 10.1631/jzus.B2101090 Downloaded: 882 Clicked: 949 Cited: 0 Commented: 0(p.515-527) <Full Text> <PPT> 299

Chinese summary <66> 褐飛虱中(zhōng)piggyBac類似元素的功能特征

呂軍，蘇秦，劉錦輝，陳麟，孫嘉偉，張文慶
有害生(shēng)物(wù)控制與資(zī)源利用國家重點實驗室/中(zhōng)山大(dà)學生(shēng)命科學學院，中(zhōng)國廣州市，510275
目的：鑒定褐飛虱中(zhōng)的piggyBac類似元素并評估其轉座活性。
創新點：首次鑒定了褐飛虱中(zhōng)的piggyBac類似元素并發現NlPLE25具備轉座活性。
方法：使用RepeatMasker和RepeatModeler軟件預測褐飛虱基因組中(zhōng)的piggyBac類似元素序列。随後在S2細胞中(zhōng)測試了NlPLE25的切割活性，在Sf9細胞中(zhōng)測試了NlPLE25的轉座能力。
結論：我(wǒ)們從褐飛虱基因組中(zhōng)鑒定出28個piggyBac類似元素。進一(yī)步分(fēn)析NlPLE25發現其在昆蟲細胞中(zhōng)引起精确的切除和轉座。此外(wài)，我(wǒ)們還發現了NlPLE25與piggyBac轉座子之間的交叉識别。

關鍵詞組：褐飛虱；piggyBac類似元素；轉座子；NlPlE25

Retraction Note

Retraction Note: Retraction Note to: Radiofrequency ablation versus hepatic resection for breast cancer liver metastasis: a systematic review and meta-analysis

Yibin XIAO, Bo ZHANG, Yulian WU

DOI: 10.1631/jzus.B17r0516 Downloaded: 582 Clicked: 793 Cited: 0 Commented: 0(p.528-528) <Full Text>