Journal of Zhejiang University

Current Issue: <JZUS-B>

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)

ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005, Monthly.

JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.

Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018), 2.082 (2019), 3.066 (2020), 5.552 (2021).

Journal of Zhejiang University SCIENCE B

ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly

2024 Vol.25 No.5 P.361-450

Cover:

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Contents:

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CONTENTS

Reviews

Review: Ceria nanoparticles: biomedical applications and toxicity

Xiaoxuan FU, Peng LI, Xi CHEN, Yuanyuan MA, Rong WANG, Wenxuan JI, Jiakuo GU, Bowen SHENG, Yizhou WANG, Zhuhong ZHANG

DOI: 10.1631/jzus.B2300854 Downloaded: 98 Clicked: 140 Cited: 0 Commented: 0(p.361-388) <Full Text> <PPT > 28

Chinese summary <6> 二氧化铈納米顆粒：生(shēng)物(wù)醫學應用和毒性

付曉暄¹，李鵬²，陳茜¹，馬圓圓¹，王榕¹，姬文軒¹，谷家闊¹，生(shēng)博文¹，王一(yī)州³，張竹紅¹
¹煙台大(dà)學藥學院，分(fēn)子藥理學與藥物(wù)評價教育部重點實驗室，山東高校先進給藥系統與生(shēng)物(wù)技術藥物(wù)協同創新中(zhōng)心，中(zhōng)國煙台市，264005
²青島大(dà)學煙台毓璜頂醫院腎内科，中(zhōng)國煙台市，264005
³浙江大(dà)學農業與生(shēng)物(wù)技術學院作物(wù)科學研究所，中(zhōng)國杭州市，310058
摘要：二氧化铈納米顆粒（CeO₂ NPs）因其在抗氧化、癌症治療、光催化降解污染物(wù)和傳感器等方面的潛在應用而成爲生(shēng)物(wù)醫學和工(gōng)業領域的熱門材料。目前已經報道了氣相、固相、液相以及新提出的綠色合成等多種合成CeO₂ NPs的方法。随着CeO₂ NPs的廣泛應用，人們對其可能帶來的健康隐患感到擔憂。本文綜述了近年來CeO₂ NPs在生(shēng)物(wù)醫學領域的應用研究，包括其對各種疾病（如阿爾茨海默病、缺血性中(zhōng)風、視網膜損傷、慢(màn)性炎症和癌症）的治療，并讨論了CeO₂ NPs對人體(tǐ)的不同系統的毒性，如細胞毒性、遺傳毒性、呼吸毒性、神經毒性和肝毒性。總之，該綜述全面涵蓋了CeO₂ NPs研究的重大(dà)發現及其探索性進展，對未來的實踐發展具有重要的參考價值。

關鍵詞組：二氧化铈納米顆粒；合成方法；生(shēng)物(wù)醫學應用程序；氧化應激；毒性

Review: Short neuropeptide F in integrated insect physiology

Marcin CHOLEWIŃSKI, Szymon CHOWAŃSKI, Jan LUBAWY, Arkadiusz URBAŃSKI, Karolina WALKOWIAK-NOWICKA, Paweł MARCINIAK

DOI: 10.1631/jzus.B2300355 Downloaded: 324 Clicked: 440 Cited: 0 Commented: 0(p.389-409) <Full Text> <PPT > 28

Chinese summary <3> 昆蟲生(shēng)理中(zhōng)短神經肽F的功能研究進展

Marcin CHOLEWI?SKI, Szymon CHOWA?SKI, Jan LUBAWY, Arkadiusz URBA?SKI, Karolina WALKOWIAK-NOWICKA, Pawe? MARCINIAK
亞當密茨凱維奇大(dà)學生(shēng)物(wù)學院動物(wù)生(shēng)理學和發育生(shēng)物(wù)學系，波蘭波茲南(nán)，61-614
摘要：短神經肽F（sNPF）肽家族是參與調控昆蟲體(tǐ)内各種生(shēng)理過程的多功能神經激素。它們廣泛分(fēn)布于生(shēng)物(wù)體(tǐ)中(zhōng)，但前體(tǐ)分(fēn)子中(zhōng)的異構體(tǐ)數量因物(wù)種而異，從一(yī)個到四個不等。sNPF受體(tǐ)（sNPFR）屬于G蛋白(bái)偶聯受體(tǐ)家族，在多種昆蟲目中(zhōng)已有表征，并被證明是哺乳動物(wù)泌乳素釋放(fàng)肽受體(tǐ)（PrPR）的同源物(wù)。sNPF信号通路通過與其他神經激素（例如類胰島素肽、SIFamide和色素分(fēn)散因子（PDFs））的相互作用以調控多種生(shēng)理過程。其主要生(shēng)理功能涉及攝食的調節，但觀察到的效應因物(wù)種而異。sNPF還與覓食行爲和嗅覺系統的調節相關。其對攝食及能量代謝的影響還可能間接影響其他重要過程，例如繁殖和發育。此外(wài)，這些神經激素還參與昆蟲的運動活動和晝夜節律的調節。本文回顧并總結了昆蟲中(zhōng)sNPF系統的現階段研究進展。

關鍵詞組：昆蟲神經肽；無脊椎動物(wù)神經生(shēng)物(wù)學；短神經肽F（sNPF）；攝食；神經激素

Research Articles

Adrenal pheochromocytoma impacts three main pathways: cysteine-methionine, pyrimidine, and tyrosine metabolism

Chong LAI, Qingling YANG, Yunuo ZHANG, Renjie GONG, Majie WANG, Jiankang LI, Maode LAI, Qingrong SUN

DOI: 10.1631/jzus.B2300579 Downloaded: 310 Clicked: 454 Cited: 0 Commented: 0(p.410-421) <Full Text> <PPT > 19

Chinese summary <6> 腎上腺嗜鉻細胞瘤影響三條主要代謝通路：半胱氨酸-蛋氨酸代謝、嘧啶代謝和酪氨酸代謝通路

來翀¹，楊慶玲²，張雨諾²，龔人傑³，王馬傑⁴，李健康⁵，來茂德⁶，孫慶榮⁶
¹浙江大(dà)學醫學院附屬第一(yī)醫院泌尿外(wài)科，中(zhōng)國杭州市，310003
²中(zhōng)國藥科大(dà)學基礎醫學與臨床藥學學院，中(zhōng)國南(nán)京市，210009
³浙江大(dà)學醫學院附屬第一(yī)醫院檢驗醫學科，中(zhōng)國杭州市，310003
⁴甯波大(dà)學醫學院附屬甯波康甯醫院行爲神經科學實驗室，甯波市微循環與莨菪類藥研究所，中(zhōng)國甯波市，315201
⁵西北(běi)工(gōng)業大(dà)學醫學研究院幹細胞與再生(shēng)醫學西安重點實驗室，中(zhōng)國西安市，710072
⁶中(zhōng)國醫學科學院腫瘤病理智能分(fēn)類與精準治療研究單元，浙江省疾病蛋白(bái)質組學重點實驗室，浙江大(dà)學醫學院病理學系，中(zhōng)國杭州市，310058
摘要：嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤（PPGL）的臨床症狀主要是兒茶酚胺和肽類激素循環水平的改變。目前，PPGL的臨床診斷主要依賴于放(fàng)射影像和兒茶酚胺水平的檢測。本研究使用超高效液相色譜-四級杆-飛行時間質譜分(fēn)析法鑒定和測量腎上腺嗜鉻細胞瘤患者手術前後血漿中(zhōng)的差異代謝物(wù)；通過對比嗜鉻細胞瘤與正常腎上腺髓質組織的轉錄組數據，獲得差異表達的基因列表。通過對發現數據集和驗證數據集兩部分(fēn)代謝組學分(fēn)析，發現健康組和患者組之間存在111個差異代謝物(wù)，其中(zhōng)53個代謝物(wù)在驗證數據集中(zhōng)得到驗證。基于差異代謝物(wù)和差異表達基因數據，研究發現半胱氨酸-蛋氨酸代謝、嘧啶代謝和酪氨酸代謝通路是嗜鉻細胞瘤的三個主要改變的代謝途徑。轉錄水平分(fēn)析顯示，嗜鉻細胞瘤中(zhōng)酪氨酸代謝和半胱氨酸-蛋氨酸代謝通路均出現下(xià)調，而嘧啶代謝途徑則無明顯差異。最後，本研究構建了以L-二氫乳清酸和香草乙二醇爲輸入的最優診斷模型，并希望将L-二氫乳清酸和香草乙二醇作爲潛在的臨床生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)，用于輔助嗜鉻細胞瘤的診斷。

關鍵詞組：嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤（PPGL）；代謝組學；基因組差異分(fēn)析；L-二氫乳清酸；香草乙二醇

Exosomal let-7a-5p derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells alleviates coxsackievirus B3-induced cardiomyocyte ferroptosis via the SMAD2/ZFP36 signal axis

Xin LI, Yanan HU, Yueting WU, Zuocheng YANG, Yang LIU, Hanmin LIU

DOI: 10.1631/jzus.B2300077 Downloaded: 269 Clicked: 422 Cited: 0 Commented: 0(p.422-437) <Full Text> <PPT > 21

Chinese summary <3> 人臍帶間充質幹細胞來源的外(wài)泌體(tǐ)let-7a-5p通過SMAD2/ZFP36信号軸減輕柯薩奇病毒B3誘導的心肌細胞鐵死亡

李欣^1,2,3,4,5，胡亞楠⁶，吳越廷^1,2,3,4,5，楊作成⁶，劉洋^1,2,3,4,5，劉瀚旻^1,2,3,4,5
¹四川大(dà)學華西第二醫院小(xiǎo)兒呼吸免疫科，中(zhōng)國成都市，610041
²四川大(dà)學婦幼出生(shēng)缺陷及相關疾病教育部重點實驗室，中(zhōng)國成都市，610041
³國家衛生(shēng)健康委員(yuán)會時間生(shēng)物(wù)學重點實驗室（四川大(dà)學），中(zhōng)國成都市，610041
⁴四川大(dà)學華西第二醫院與複旦大(dà)學生(shēng)命科學學院肺發育及相關疾病聯合實驗室，華西第二醫院華西婦女兒童健康研究所，中(zhōng)國成都市，610041
⁵四川大(dà)學華西第二醫院四川省出生(shēng)缺陷臨床研究中(zhōng)心，中(zhōng)國成都市，610041
⁶中(zhōng)南(nán)大(dà)學湘雅三醫院兒科，中(zhōng)國長沙市，410013
摘要：病毒性心肌炎（VMC）是兒童和青少年最常見的獲得性心髒病之一(yī)。其發病機制尚不明确，且缺乏有效的治療方法。本研究旨在探讨外(wài)泌體(tǐ)減輕柯薩奇病毒B3（CVB3）誘導的心肌細胞（CMCs）鐵死亡的調控通路。我(wǒ)們用CVB3誘導小(xiǎo)鼠VMC模型和細胞模型，使用心髒超聲心動圖、左室射血分(fēn)數（LVEF）和左室短軸縮短率（LVFS）評價心功能。在CVB3誘導的VMC小(xiǎo)鼠中(zhōng)，我(wǒ)們觀察到小(xiǎo)鼠心功能不全和鐵死亡相關指标（谷胱甘肽過氧化酶4（GPX4）、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA））的表達失調。然而，人臍帶間充質幹細胞來源的外(wài)泌體(tǐ)（hucMSCs-exo）可以恢複CVB3引起的改變。Let-7a-5p富集于hucMSCs-exo中(zhōng)，且hucMSCs-exo^let-7a-5p ^mimic對CVB3誘導的鐵死亡的抑制作用高于hucMSCs-exo^{mimic NC}。在VMC組中(zhōng)，SMAD2表達升高，而ZFP36表達降低。Let-7a-5p靶向SMAD2信使RNA（mRNA），且SMAD2蛋白(bái)與ZFP36蛋白(bái)直接相互作用。沉默SMAD2和過表達ZFP36均可抑制鐵死亡相關指标的表達。同時，與oe-NC+let-7a-5p mimic組比較，oe-SMAD2+let-7a-5p mimic組中(zhōng)的GPX4、溶質載體(tǐ)家族7成員(yuán)11（SLC7A11）和GSH水平降低，而MDA、活性氧（ROS）和Fe²⁺水平升高。綜上所述，這些數據表明鐵死亡可以通過介導SMAD2的表達來調節。HucMSCs來源的exo-let-7a-5p可以通過介導SMAD2促進ZFP36的表達，進一(yī)步抑制CMCs的鐵死亡，從而緩解CVB3誘導的VMC。

關鍵詞組：外(wài)泌體(tǐ)；Let-7a-5p；SMAD2；柯薩奇病毒B3（CVB3）；鐵死亡

Transfer RNA-derived fragment tRF-23-Q99P9P9NDD promotes progression of gastric cancer by targeting ACADSB

Yu ZHANG, Xinliang GU, Yang LI, Xun LI, Yuejiao HUANG, Shaoqing JU

DOI: 10.1631/jzus.B2300215 Downloaded: 395 Clicked: 492 Cited: 0 Commented: 0(p.438-450) <Full Text> <PPT > 22

Chinese summary <3> 轉移RNA衍生(shēng)片段tRF-23-Q99P9P9NDD通過靶向ACADSB促進胃癌進展

張玉^1,2,3，顧心亮^1,2,3，李洋^1,2,3，李洵^1,2,3，黃月皎^1,4，鞠少卿²
¹南(nán)通大(dà)學醫學院，南(nán)通大(dà)學，中(zhōng)國南(nán)通市， 226001
²南(nán)通大(dà)學附屬醫院檢驗科，中(zhōng)國南(nán)通市， 226001
³南(nán)通大(dà)學附屬醫院臨床醫學研究中(zhōng)心，中(zhōng)國南(nán)通市， 226001
⁴南(nán)通大(dà)學附屬醫院腫瘤科，中(zhōng)國南(nán)通市， 226001
摘要：胃癌（GC）是最常見的胃腸道腫瘤之一(yī)。作爲一(yī)種新型的非編碼RNA，轉移RNA（tRNA）衍生(shēng)的小(xiǎo)RNA（tsRNA）在腫瘤中(zhōng)發揮着雙重生(shēng)物(wù)學作用。我(wǒ)們之前的研究揭示了tRF-23-Q99P9P9NDD作爲GC診斷和預後生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)的潛力。在本研究中(zhōng)，我(wǒ)們首次證實了tRF-23-Q99P9P9NDD能夠促進GC細胞的增殖、遷移和侵襲。雙熒光素酶報告基因實驗證實tRF-23-Q99P9P9NDD可以結合短/支鏈酰基輔酶A脫氫酶（ACADSB）的3’非編碼區（UTR）位點。此外(wài)，ACADSB可以挽救tRF-23-Q99P9P9NDD對GC細胞的影響。随後，我(wǒ)們使用基因本體(tǐ)論（GO）、京都基因和基因組百科全書(shū)（KEGG）以及基因集富集分(fēn)析（GSEA）發現，GC中(zhōng)下(xià)調的ACADSB可能通過抑制脂肪酸分(fēn)解代謝和鐵死亡來促進脂質積累。最後，我(wǒ)們在轉錄水平上驗證了ACADSB和12個鐵死亡基因之間的相關性，并通過流式細胞儀檢測了活性氧（ROS）水平的變化。綜上，本研究提出tRF-23-Q99P9P9NDD可能通過靶向ACADSB影響GC脂質代謝和鐵死亡，從而促進GC進展。這爲GC的診斷和預後監測價值提供了理論基礎，并爲治療開(kāi)辟了新的可能性。

關鍵詞組：tRNA衍生(shēng)的小(xiǎo)RNA（tsRNA）；胃癌（GC）；短/支鏈酰基輔酶A脫氫酶（ACADSB）；分(fēn)子機制；治療；鐵死亡