Current Issue: <JZUS-B>

 

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)

ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005,Monthly.


JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.

Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018).


Journal of Zhejiang University SCIENCE B

ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly

<<<                         CONTENTS                         >>>

Reviews

Review: Therapeutic effect of methane and its mechanism in disease treatment

Zhou-heng Ye, Ke Ning, Bradley P. Ander, Xue-jun Sun

DOI: 10.1631/jzus.B1900629 Downloaded: 1589 Clicked: 2530 Cited: 0 Commented: 0(p.593-602) <Full Text>   <PPT>  1317

Chinese summary   <18>  甲烷治療疾病效應及其機制

概要:甲烷是最簡單的有機烴類,由1個碳原子和4個氫原子組成.甲烷在沼氣、家畜反刍和可燃冰中(zhōng)含量豐富.甲烷在疾病治療中(zhōng)的作用還未被大(dà)家熟悉.最近的研究表明甲烷可以治療多種疾病,包括缺血再灌注損傷和炎症疾病.甲烷治療疾病的機制可能包括抗氧化、抗炎症和抗凋亡.本文将描述甲烷對不同疾病的治療效應,總結甲烷治療效應的可能作用機制,并讨論甲烷在低氧環境下(xià)産生(shēng)的目的.最後,我(wǒ)們也将提出甲烷研究的前景及探索方向.

關鍵詞組:甲烷治療;缺血再灌注損傷;炎症;甲烷生(shēng)成

Review: Induction of thoracic aortic dissection: a mini-review of β-aminopropionitrile-related mouse models

Hai-qiong Zheng, Jia-bing Rong, Fei-ming Ye, Yin-chuan Xu, Hong S. Lu, Jian-an Wang

DOI: 10.1631/jzus.B2000022 Downloaded: 1846 Clicked: 3690 Cited: 0 Commented: 0(p.603-610) <Full Text>   <PPT>  1342

Chinese summary   <19>  β-氨基丙腈相關的小(xiǎo)鼠胸主動脈夾層模型的綜述

概要:胸主動脈夾層具有發病急、發展迅速、主動脈破裂率高的特點,是最緻命的大(dà)動脈疾病之一(yī).但是胸主動脈夾層的發病機制目前還沒有被完全了解.本綜述介紹了三種新興的β-氨基丙腈相關的小(xiǎo)鼠胸主動脈夾層模型,分(fēn)别是:單用β-氨基丙腈;先用β-氨基丙腈處理(四周)再用血管緊張素2(AngII)處理;β-氨基丙腈和AngII同時進行處理.希望通過更好地運用這三種β-氨基丙腈相關的小(xiǎo)鼠胸主動脈夾層模型,從而對胸主動脈夾層的分(fēn)子機制有更深入的了解.

關鍵詞組:胸主動脈夾層;β-氨基丙腈;血管緊張素2;小(xiǎo)鼠模型;高血壓

Articles

Microencapsulation of immunoglobulin Y: optimization with response surface morphology and controlled release during simulated gastrointestinal digestion

Jin Zhang, Huan-Huan Li, Yi-Fan Chen, Li-Hong Chen, Hong-Gang Tang, Fan-Bin Kong, Yun-Xin Yao, Xu-Ming Liu, Qian Lan, Xiao-Fan Yu

DOI: 10.1631/jzus.B2000172 Downloaded: 1967 Clicked: 2915 Cited: 0 Commented: 0(p.611-627) <Full Text>   <PPT>  1496

Chinese summary   <18>  免疫球蛋白(bái)Y的微膠囊化:響應面法優化及其模拟胃腸道控釋

目的:制備、優化、表征和體(tǐ)外(wài)評價包埋免疫球蛋白(bái)Y(IgY)的殼寡糖-海藻酸鹽微膠囊,以實現IgY的胃腸道控釋,提高IgY胃腸道消化過程中(zhōng)的活性保持率.
創新點:以殼寡糖爲塗層,采用兩步法制備包埋IgY的微膠囊;采用響應面法全面優化了微膠囊的配方工(gōng)藝;對IgY的體(tǐ)外(wài)控釋進行了系統的評價.
方法:通過兩步離(lí)子凝膠法制備包埋IgY的微膠囊,采用響應面法優化微膠囊配方工(gōng)藝,通過包埋率、負載率、平均粒徑、微觀形貌、色度和球形度等指标表征微膠囊,采用模拟胃腸道消化體(tǐ)系體(tǐ)外(wài)評價IgY的釋放(fàng)動力學和免疫活性保持率.
結論:采用響應面法優化的微膠囊配方工(gōng)藝爲海藻酸鈉濃度1.56%(15.6 g/L)、殼寡糖濃度0.61%(6.1 g/L)和IgY/海藻酸鈉比率62.44%(質量比),由此制備的微膠囊包埋率達65.19%,負載率達33.75%,平均粒徑爲588.75 μm.殼寡糖塗層通過填充效應和靜電相互作用使微膠囊表面更加光滑和連續,從而顯著降低了模拟胃腸道消化過程中(zhōng)IgY的釋放(fàng)速率.微膠囊中(zhōng)IgY的模拟胃部控釋和模拟腸道控釋分(fēn)别符合零級動力學方程和一(yī)級動力學方程(R2>0.99).微膠囊在模拟胃腸道消化4 h後的IgY免疫活性保持率達84.37%,遠高于未進行微膠囊化保護的IgY(5.33%).

關鍵詞組:免疫球蛋白(bái)Y;微膠囊化;殼寡糖;響應面法;控釋;模拟胃腸道消化

Interferon-α2b spray inhalation did not shorten virus shedding time of SARS-CoV-2 in hospitalized patients: a preliminary matched case-control study

Shao-Rui Hao, Ren Yan, Shan-Yan Zhang, Jiang-Shan Lian, Huan Cai, Xiao-Li Zhang, Lin Zheng, Hong-Yu Jia, Jian-Hua Hu, Guo-Dong Yu, Jue-Qing Gu, Chan-Yuan Ye, Ci-Liang Jin, Ying-Feng Lu, Jiao-Jiao Xin, Ji-Fang Sheng, Yi-Da Yang

DOI: 10.1631/jzus.B2000211 Downloaded: 2018 Clicked: 3346 Cited: 0 Commented: 0(p.628-636) <Full Text>   <PPT>  1848

Chinese summary   <20>  幹擾素-α2b噴霧吸入未縮短住院患者的SARS-CoV-2的脫落時間:一(yī)項初步的配對病例對照研究

目的:分(fēn)析幹擾素-α2b(IFN-α2b)噴霧吸入治療對嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)在呼吸道病毒脫落時間的影響.
創新點:IFN在2019冠狀病毒病(COVID-19)中(zhōng)的治療價值尚未得到驗證.
方法:我(wǒ)們進行了一(yī)項回顧性研究,納入2020年1月19日至2月19日在中(zhōng)國杭州浙江大(dà)學醫學院附屬第一(yī)醫院住院的104例确診的COVID-19患者.根據入院時是否接受了初始IFN-α2b噴霧吸入治療,将患者分(fēn)爲IFN組和對照組.采用傾向性得分(fēn)匹配方法平衡混雜(zá)因素後,比較兩組間住院時間和病毒脫落時間的差異.
結論:IFN-α2b噴霧吸入不能縮短COVID-19住院患者的住院時間和SARS-CoV-2的病毒脫毒時間.

關鍵詞組:2019冠狀病毒病(COVID-19);嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2);傾向性評分(fēn)匹配;幹擾素

Comparison of the effects of deep and moderate neuromuscular block on respiratory system compliance and surgical space conditions during robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy: a randomized clinical study

Shao-jun Zhu, Xiao-lin Zhang, Qing Xie, Yan-feng Zhou, Kui-rong Wang

DOI: 10.1631/jzus.B2000193 Downloaded: 1741 Clicked: 3105 Cited: 0 Commented: 0(p.637-645) <Full Text>   <PPT>  1454

Chinese summary   <19>  深度神經肌肉阻滞對機器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術呼吸順應性和手術條件的影響:随機臨床研究

目的:機器人輔助前列腺癌根治術中(zhōng)需要頭低位和氣腹,這将嚴重幹擾呼吸順應性(Crs).本研究比較機器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術在相同氣腹壓力下(xià)不同程度的神經肌肉阻滞對Crs的影響.
創新點:不同深度神經肌肉阻滞對機器人輔助前列腺癌根治術Crs的觀察.
方法:将100例接受機器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術的患者随機分(fēn)配到中(zhōng)度神經肌肉阻滞組和深度神經肌肉阻滞組,每組50例.應用羅庫溴铵維持神經肌肉阻滞.保持對4個成串刺激1~2個反應爲中(zhōng)度神經肌肉阻滞組;對4個成串刺激無反應,而對強直後刺激1~2個反應爲深度神經肌肉阻滞組.兩組氣腹壓力均爲10 mmHg.記錄麻醉誘導後及氣腹0、30、60和90 min的吸氣峰值壓力、平均壓力、Crs和氣道阻力.手術結束時對手術條件進行評估.
結論:在機器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術中(zhōng),相同的氣腹壓力下(xià),深度神經肌肉阻滞不能改善Crs和手術條件,但能顯著降低術中(zhōng)體(tǐ)動.

關鍵詞組:機器人輔助前列腺癌根治術;深度神經肌肉阻滞;呼吸力學;手術條件

Lung macrophages are involved in lung injury secondary to repetitive diving

Ke Ning, Zhen-biao Guan, Hong-tao Lu, Ning Zhang, Xue-jun Sun, Wen-wu Liu

DOI: 10.1631/jzus.B1900687 Downloaded: 1948 Clicked: 2757 Cited: 0 Commented: 0(p.646-656) <Full Text>   <PPT>  1441

Chinese summary   <19>  巨噬細胞參與反複潛水引起的肺損傷

目的: 探索反複潛水引起肺損傷的炎症機制以及吸入高濃度氫氣(HCH)對這種損傷的治療作用.
創新點:本研究首次在小(xiǎo)鼠體(tǐ)内建立并評估減壓誘導肺損傷(DILI)模型;首次探索巨噬細胞在DILI中(zhōng)的作用;首次探索呼吸HCH對于DILI的治療作用.
方法:将雄性C57小(xiǎo)鼠随機分(fēn)爲對照組、DILI組和HCH組.DILI組于600 kPa壓力下(xià)暴露60 min,連續3 d.HCH組在減壓處理後吸入HCH(66.7% H2+33.3% O2)幹預.減壓操作6 h後檢測小(xiǎo)鼠肺功能和小(xiǎo)鼠肺幹濕比,取小(xiǎo)鼠肺組織固定進行蘇木精-伊紅染色,并取小(xiǎo)鼠全血進行血細胞計數實驗.取小(xiǎo)鼠肺組織提取蛋白(bái)并提取血清,采用酶聯免疫吸附測定(ELISA)檢測炎症因子與趨化因子,并使用蛋白(bái)質免疫印迹(western blotting)試驗測定小(xiǎo)鼠肺内小(xiǎo)鼠含生(shēng)長因子樣模體(tǐ)粘液樣激素樣受體(tǐ)(F4/80)、巨噬細胞甘露糖受體(tǐ)(CD206)和誘導型一(yī)氧化氮合酶(iNOS)的表達量.使用免疫組化檢測小(xiǎo)鼠肺組織切片内F4/80、CD206和iNOS的陽性細胞的比例.提取小(xiǎo)鼠肺組織内總信使核糖核酸(mRNA),使用熒光實時定量聚合酶鏈反應測定極化标記蛋白(bái)CD206和iNOS以及炎症因子TNF-αIL-10的基因表達量.
結論:多次減壓可導緻肺水腫、組織結構破壞和肺功能下(xià)降,病變程度和減壓次數有關,證明模型建立成功.DILI可以誘導肺内和循環炎症反應的激活,巨噬細胞可能向肺内遷移趨化并向不同亞型極化,極化後的巨噬細胞M1與M2分(fēn)别參與炎症激活與炎症抑制的過程.吸入HCH可以顯著改善小(xiǎo)鼠肺損傷,降低肺内炎症反應,抑制巨噬細胞向M1亞型極化并促進其向M2亞型極化,從而證明吸入HCH對于DILI具有治療作用.

關鍵詞組:反複潛水;減壓;肺損傷;氣泡;巨噬細胞;炎症反應

New observations on the effect of camellia oil on fatty liver disease in rats

Chun-xue Li, Li-rong Shen

DOI: 10.1631/jzus.B2000101 Downloaded: 1902 Clicked: 3095 Cited: 0 Commented: 0(p.657-667) <Full Text>   <PPT>  1455

Chinese summary   <18>  山茶油對大(dà)鼠脂肪肝作用的新觀察

目的:評價山茶油、大(dà)豆油和橄榄油對非酒精性脂肪性肝(NAFLD)病的影響.
創新點:通過不同食用油的脂肪酸成分(fēn)及對大(dà)鼠血糖、血脂、肝髒組織細胞特性和超微結構影響的比較分(fēn)析,揭示了山茶油對NAFLD的影響與n-6/n-3比率不完全相關,可能還涉及其它因子.
方法:分(fēn)析了山茶油、大(dà)豆油和橄榄油的脂肪酸成分(fēn);測定和分(fēn)析了三種油對大(dà)鼠的體(tǐ)重、肝髒系數、血脂的影響;采用細胞學和透射電鏡技術對大(dà)鼠肝進行細胞學和亞細胞結構的觀察.
結論:山茶油、橄榄油和大(dà)豆油的多不飽和脂肪酸n-6/n-3比率分(fēn)别爲7.69%、12.50%和33.33%,但三種油對大(dà)鼠血糖、血脂、NAFLD肝細胞特性和亞細胞結構的影響結果比較表明,山茶油對誘導大(dà)鼠NAFLD的風險性高于大(dà)豆油,但低于橄榄油.這爲油脂飲食對NAFLD的影響提供了新的見解.

關鍵詞組:山茶油;脂肪酸;脂滴;肝細胞超微結構;細胞器

Correspondence

Correspondence: Initial chest CT findings in COVID-19: correlation with clinical features

Zhu-jing Shen, Nan Lu, Lu-lu Gao, Jian Lv, Hua-fu Luo, Ji-feng Jiang, Chao Xu, Shi-ya Li, Ju-jiang Mao, Kai Li, Xiao-pei Xu, Bin Lin

DOI: 10.1631/jzus.B2000133 Downloaded: 1806 Clicked: 3203 Cited: 0 Commented: 0(p.668-672) <Full Text>   <PPT>  1671

Chinese summary   <18>  2019冠狀病毒病首次胸部CT影像表現及其與臨床表現的相關性研究

目的:分(fēn)析2019冠狀病毒病(COVID-19)患者首次胸部CT影像表現及其與臨床表現(包括發熱症狀、實驗室檢查)的相關性.
創新點:初步探索COVID-19肺部病竈與臨床數據的相關性,對評估COVID-19患者提供一(yī)定的依據.
方法:納入2020年1月16日至2020年2月6日入院的36例COVID-19患者,回顧性分(fēn)析首次胸部CT的影像學表現,包括影像特征、分(fēn)布模式、累及範圍等,并進一(yī)步分(fēn)析其與臨床特征(包括發病時間、發熱症狀、白(bái)細胞計數等)的相關性.
結論:結果發現,在自然病程中(zhōng),COVID-19肺部病變與發病時間顯著相關,特别是發熱症狀.COVID-19病變範圍與淋巴細胞計數呈負相關,淋巴細胞減少可能是COVID-19進展的标志(zhì)之一(yī).

關鍵詞組:2019冠狀病毒病(COVID-19);胸部CT;發熱;淋巴細胞減少

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