Journal of Zhejiang University

Current Issue: <JZUS-B>

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)

ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005,Monthly.

JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.

Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018).

Journal of Zhejiang University SCIENCE B

ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly

2020 Vol.21 No.7 P.509-592

<<< CONTENTS >>>

Reviews

Review: Epigenetic role of N⁶-methyladenosine (m⁶A) RNA methylation in the cardiovascular system

Kun Zhao, Chuan-xi Yang, Peng Li, Wei Sun, Xiang-qing Kong

DOI: 10.1631/jzus.B1900680 Downloaded: 2160 Clicked: 3094 Cited: 0 Commented: 0(p.509-523) <Full Text> <PPT> 1351

Chinese summary <22> N⁶-甲基腺苷(m⁶A)RNA甲基化在心血管系統的表觀遺傳學作用

概要:作爲真核生(shēng)物(wù)基因組中(zhōng)最普遍和最豐富的轉錄修飾,N⁶-甲基腺苷(m⁶A)持續而動态性的調節在缺血性心力衰竭、心肌肥大(dà)和心肌梗死等心血管系統疾病的生(shēng)理和病理過程中(zhōng)發揮着重要作用.此外(wài),m⁶A RNA甲基化通過改變多種m⁶A酶及下(xià)遊靶基因的表達,對與心血管系統疾病發生(shēng)發展相關的内在生(shēng)物(wù)代謝和外(wài)在環境因素起着重要的調節作用.但是,目前仍不清楚m⁶A表觀遺傳調節具體(tǐ)的分(fēn)子生(shēng)物(wù)學機制.在此,我(wǒ)們概述了m⁶A RNA甲基化最新的研究進展及其在常見心血管系統疾病和心血管相關代謝紊亂病理發展中(zhōng)的作用.這将有助于我(wǒ)們正确了解m⁶A在心血管系統中(zhōng)的生(shēng)物(wù)學作用,并爲進一(yī)步探索心血管疾病及其相關臨床症狀的發生(shēng)機制和開(kāi)發臨床治療藥物(wù),提供新的理論依據和思路.

關鍵詞組： N ⁶-甲基腺苷(m⁶A);RNA甲基化;心血管系統;代謝紊亂

Review: Biological pacemaker: from biological experiments to computational simulation

Yacong Li, Kuanquan Wang, Qince Li, Henggui Zhang

DOI: 10.1631/jzus.B1900632 Downloaded: 1793 Clicked: 2992 Cited: 0 Commented: 0(p.524-536) <Full Text> <PPT> 1395

Chinese summary <21> 生(shēng)物(wù)起搏器:從生(shēng)物(wù)實驗到計算機模拟

概要:起搏功能障礙已成爲威脅人類健康的一(yī)種重大(dà)疾病,嚴重時可能導緻心律失常、暈厥,甚至死亡.到目前爲止,治療起搏功能障礙的最佳方案是植入電子起搏器.但是它存在一(yī)些缺點,例如電池壽命有限,手術過程具有感染的風險,起搏頻(pín)率單一(yī)等.因此,對生(shēng)物(wù)起搏器的研究顯得尤爲迫切.生(shēng)物(wù)起搏器不但引起并發症的風險較低,而且能夠對生(shēng)理情緒做出反應,從而有望替代電子起搏器,進行心髒起搏障礙治療.本文從生(shēng)物(wù)實驗和計算機模拟兩方面對生(shēng)物(wù)起搏器的發展進行綜述.前者主要包括基因療法和細胞療法的實驗成果,而後者介紹了多尺度的心髒建模從單個細胞到組織切片進行起搏器研究的進展.迄今爲止,生(shēng)物(wù)起搏器已被應用于大(dà)型哺乳動物(wù)實驗,但将其應用于臨床心髒病治療,仍有很長的路要走.利用計算機模型對生(shēng)物(wù)起搏器誘發過程進行建模,有望加速研究進程.在本文中(zhōng),我(wǒ)們首先回顧了生(shēng)物(wù)起搏器實驗研究的發展,然後介紹了生(shēng)物(wù)起搏器計算機模型的目前的相關工(gōng)作.最後,我(wǒ)們提出了基于心髒計算機模型研究生(shēng)物(wù)起搏器的潛在研究方向.

關鍵詞組：生(shēng)物(wù)起搏器;基因治療;細胞治療;心髒模拟;計算機模型

Articles

Multi-biomarker strategy for prediction of myocardial dysfunction and mortality in sepsis

Fa-chao Chen, Yin-chuan Xu, Zhao-cai Zhang

DOI: 10.1631/jzus.B2000049 Downloaded: 1820 Clicked: 2851 Cited: 0 Commented: 0(p.537-548) <Full Text> <PPT> 1515

Chinese summary <21> 預測膿毒症患者心髒功能障礙和死亡率的多生(shēng)物(wù)标記物(wù)策略

目的:評估聯合應用多種生(shēng)物(wù)标記物(wù)以預測膿毒症患者早期心髒功能障礙及28天死亡率的可行性.
創新點:(1)通過淨重分(fēn)類改善(NRI)和綜合辨别改善(IDI)指标,評估多種生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)策略相比單一(yī)生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)策略對膿毒症患者心髒功能障礙及28天死亡率的預測價值.(2)評估心髒型脂肪酸結合蛋白(bái)(h-FABP)、髓過氧化物(wù)酶(MPO)以及妊娠相關血漿蛋白(bái)A(PAPP-A)等新型生(shēng)物(wù)标記物(wù)在膿毒症中(zhōng)的臨床預測價值.
方法:檢測147例膿毒症患者在入院後6小(xiǎo)時内血漿中(zhōng)腦鈉肽(BNP)、心肌肌鈣蛋白(bái)I(cTnI)、h-FABP、MPO及PAPP-A的水平.使用受試者工(gōng)作特征(ROC)曲線來評估各種單一(yī)生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)在膿毒症患者心髒功能障礙診斷和28天死亡率預測中(zhōng)的最佳截止值.采用ROC曲線、NRI和IDI指标評估多種生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)策略相比單一(yī)生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)策略在預測膿毒症相關心髒功能障礙及28天死亡率中(zhōng)的價值.
結論:MPO、cTnI和h-FABP聯合應用顯著提高了對膿毒症患者心髒功能障礙的預測能力,同時PAPP-A、MPO和h-FABP聯合應用顯著提高了預測膿毒症患者28天死亡率的能力.

關鍵詞組：多種生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù);心髒功能障礙;膿毒症;死亡率

Role of adjuvant (chemo)radiotherapy for resected extrahepatic cholangiocarcinoma: a meta-analysis

Xin-qi Shi, Jing-yu Zhang, Hua Tian, Ling-na Tang, Ai-lin Li

DOI: 10.1631/jzus.B1900691 Downloaded: 1774 Clicked: 2437 Cited: 0 Commented: 0(p.549-559) <Full Text> <PPT> 1333

Chinese summary <20> 輔助放(fàng)(化)療在肝外(wài)膽管細胞癌中(zhōng)的作用:荟萃分(fēn)析

目的:分(fēn)析術後輔助放(fàng)(化)療在肝外(wài)膽管細胞癌中(zhōng)的作用,找到具體(tǐ)哪些臨床亞組能從輔助放(fàng)(化)療中(zhōng)獲益.
創新點:本研究報告了輔助放(fàng)(化)療可以改善肝外(wài)膽管細胞癌患者尤其是顯微鏡下(xià)切緣陽性患者的總生(shēng)存期、無病生(shēng)存期和無轉移生(shēng)存期,爲這一(yī)無定論的臨床問題提供循證證據.
方法:我(wǒ)們檢索了截至2019年10月,收錄在PubMed、Embase和ClinicalTrials三個數據庫中(zhōng)關于術後輔助放(fàng)(化)療在肝外(wài)膽管細胞癌中(zhōng)的作用的文獻.經過篩選,最終有8篇文獻符合納入标準,并采用RevMan軟件進行數據分(fēn)析.
結論:輔助放(fàng)(化)療可以改善肝外(wài)膽管細胞癌患者的總生(shēng)存期、無病生(shēng)存期和無轉移生(shēng)存期,尤其是在顯微鏡下(xià)陽性切緣的患者中(zhōng). 輔助同步放(fàng)化療可能優于單純輔助放(fàng)療,尤其是在遠端膽管癌患者中(zhōng).

關鍵詞組：輔助放(fàng)(化)療;肝外(wài)膽管細胞癌;荟萃分(fēn)析;無病生(shēng)存期;總生(shēng)存期

Porcine circovirus 3 capsid protein induces autophagy in HEK293T cells by inhibiting phosphorylation of the mammalian target of rapamycin

Shi-chao Geng, Xiao-liang Li, Wei-huan Fang

DOI: 10.1631/jzus.B1900657 Downloaded: 2048 Clicked: 2963 Cited: 0 Commented: 0(p.560-570) <Full Text> <PPT> 1428

Chinese summary <20> 豬圓環病毒3型衣殼蛋白(bái)通過抑制雷帕黴素靶蛋白(bái)的磷酸化誘導HEK293T細胞自噬

目的:探明豬圓環病毒3型衣殼(Cap)蛋白(bái)如何誘導細胞自噬.
創新點:首次證明豬圓環病毒3型Cap蛋白(bái)誘導細胞自噬,泛素-蛋白(bái)酶體(tǐ)途徑也參與其中(zhōng).
方法:構建過表達豬圓環病毒3型Cap蛋白(bái)的真核表達載體(tǐ),轉染HEK293T細胞,采用免疫印迹檢測LC3、p62和mTOR等自噬通路的關鍵分(fēn)子.利用激光掃描共聚焦顯微鏡和透射電鏡,觀察表達Cap蛋白(bái)的細胞是否有EGFP-LC3B點狀聚集和自噬泡生(shēng)成.利用氯喹抑制溶酶體(tǐ)酸化,探究衣殼蛋白(bái)是否誘導完整的自噬流.利用MG132抑制蛋白(bái)酶體(tǐ)途徑,探究泛素-蛋白(bái)酶體(tǐ)途徑是否參與自噬過程.
結論:豬圓環病毒3型Cap蛋白(bái)通過抑制雷帕黴素靶蛋白(bái)的磷酸化誘導HEK293T細胞自噬,泛素-蛋白(bái)酶體(tǐ)途徑也參與這一(yī)過程.

關鍵詞組：豬圓環病毒3型(PCV3);衣殼(Cap)蛋白(bái);自噬

Hyaluronic acid derivative-modified nano-structured lipid carrier for cancer targeting and therapy

Xiao Liu, Hai Liu, Su-lan Wang, Jing-wen Liu

DOI: 10.1631/jzus.B1900624 Downloaded: 1946 Clicked: 3411 Cited: 0 Commented: 0(p.571-580) <Full Text> <PPT> 1481

Chinese summary <20> 透明質酸衍生(shēng)物(wù)修飾脂質納米載體(tǐ)的抗腫瘤作用及體(tǐ)内靶向研究

目的:以脂質納米載體(tǐ)爲遞藥系統向腫瘤部位靶向輸送難溶性抗腫瘤藥物(wù)紫杉醇,實現藥物(wù)的靶向遞送.
創新點:采用一(yī)端疏水化的透明質酸修飾脂質納米載體(tǐ),利用透明質酸與腫瘤部位高表達CD44的特異性結合,實現載藥脂質納米粒的靶向輸送.
方法:通過酰胺反應,将硬脂胺化學嫁接至透明質酸,制備透明質酸-硬脂胺嫁接物(wù).采用水性溶劑擴散法制備脂質納米粒,并将透明質酸-硬脂胺嫁接物(wù)插入脂質納米粒的表面.使用紅外(wài)染料DiR标記脂質納米粒,通過小(xiǎo)動物(wù)活體(tǐ)成像技術觀察标記脂質納米粒的體(tǐ)内分(fēn)布.
結論:透明質酸修飾的脂質納米粒,可通過與CD44的特異性結合,實現抗腫瘤藥物(wù)的靶向遞送.

關鍵詞組：紫杉醇;透明質酸-硬脂胺;納米結構脂質載體(tǐ);腫瘤靶向;體(tǐ)内分(fēn)布

Postprandial proximal gastric acid pocket and its association with gastroesophageal acid reflux in patients with short-segment Barrett’s esophagus

Yuan-yuan Nian, Xian-mei Meng, Jing Wu, Fu-chu Jing, Xue-qin Wang, Tong Dang, Jun Zhang

DOI: 10.1631/jzus.B1900498 Downloaded: 1956 Clicked: 2713 Cited: 0 Commented: 0(p.581-589) <Full Text> <PPT> 1508

Chinese summary <20> 短節段Barrett’s食管的胃食管酸反流與餐後近端胃酸袋的相關性研究

目的:檢測并分(fēn)析短節段Barrett’s食管(BE)患者的餐後近端胃酸袋(PPGAP)的特點,并分(fēn)析其與胃食管酸反流的相關性.
創新點:PPGAP可能是胃食管反流病的病理因素之一(yī),引起廣泛關注,而BE患者的PPGAP特點及與反流的相關性尚無報道.
方法:15名短節段BE患者和15名健康志(zhì)願者分(fēn)别以牽拉法檢測PPGAP的發生(shēng)時間、長度、最低pH值和平均pH值.BE患者完成GerdQ問卷調查和24 h食管pH監測.
結論:短節段BE患者普遍存在PPGAP,同時PPGAP的長度和酸度與其胃食管酸反流周期數、DeMeester評分(fēn)和GerdQ評分(fēn)具有相關性.

關鍵詞組：短節段Barrett’s食管;餐後近端胃酸袋(PPGAP);胃食管酸反流

Correspondence

Correspondence: Secondary manifestations of mitochondrial disorders

Josef Finsterer

DOI: 10.1631/jzus.B2000010 Downloaded: 1621 Clicked: 2621 Cited: 0 Commented: 0(p.590-592) <Full Text> <PPT> 1289

Chinese summary <20> 線粒體(tǐ)病的繼發表現

概要:線粒體(tǐ)病(MID)是由線粒體(tǐ)DNA(mtDNA)或核DNA(nDNA)基因突變引起的一(yī)組異質性遺傳代謝疾病.由于其廣泛的遺傳異質性,MID具有多種表型.有時,受MID影響的器官可能會因另一(yī)器官、組織、系統的繼發性疾病而變得複雜(zá).繼發性并發症可通過動脈、神經或内分(fēn)泌信号從原發部位傳播.動脈受MID影響可能會導緻動脈高壓、缺血、出血或動脈瘤形成.癫痫發作可能與創傷性腦損傷、Takotsubo綜合征或癫痫猝死(SUDEP)有關.垂體(tǐ)腺瘤可能引起皮質功能減退、動脈低血壓、性腺功能減退或身材矮小(xiǎo).糖尿病或甲狀旁腺功能減退可能與神經病變、動脈低血壓、低鈣血症或視野缺損有關.腎髒受累可引起動脈高壓.肝髒或免疫細胞受累可能會導緻感染.MID的繼發性表現可能會嚴重影響治療管理、疾病軌迹和患者預後,因此需要仔細評估.

關鍵詞組：線粒體(tǐ)疾病(MID);核DNA(nDNA);多重由線粒體(tǐ)DNA缺失;表型;多系統參與

Chinese summary <22> N6-甲基腺苷(m6A)RNA甲基化在心血管系統的表觀遺傳學作用