Journal of Zhejiang University

Current Issue: <JZUS-B>

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)

ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005,Monthly.

JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.

Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018).

Journal of Zhejiang University SCIENCE B

ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly

2022 Vol.23 No.2 P.89-172

Cover:

<410>

Contents:

<223>

<<< CONTENTS >>>

Reviews

Review: Autophagy and cancer treatment: four functional forms of autophagy and their therapeutic applications

Zhaoshi BAI, Yaling PENG, Xinyue YE, Zhixian LIU, Yupeng LI, Lingman MA

DOI: 10.1631/jzus.B2100804 Downloaded: 1489 Clicked: 2141 Cited: 0 Commented: 0(p.89-101) <Full Text> <PPT> 455

Chinese summary <23> 自噬與癌症的治療：自噬的四種功能形式及其在癌症治療中(zhōng)的應用

摘要：癌症是目前全世界的主要死亡原因之一(yī)。藥物(wù)在癌症的治療過程中(zhōng)起着關鍵作用，但癌細胞本身複雜(zá)的生(shēng)物(wù)學過程嚴重限制了各種抗癌藥物(wù)的療效。自噬作爲一(yī)種維持細胞内環境穩态的自我(wǒ)降解系統，普遍存在于正常和應激條件下(xià)的癌細胞中(zhōng)。然而，自噬在癌症治療中(zhōng)的角色卻存在争議，因爲誘導和抑制自噬都可以增強抗癌藥物(wù)的療效。因此，在癌症治療過程中(zhōng)，我(wǒ)們應該誘導還是抑制自噬就成爲了一(yī)個重要的問題。目前，根據自噬在癌症治療中(zhōng)的不同功能，可以将其分(fēn)爲四種主要形式：細胞保護性（細胞存活）自噬、細胞毒性（細胞死亡）自噬、生(shēng)長抑制性（生(shēng)長停滞）自噬和非保護性（對細胞死亡和存活均無影響）自噬。此外(wài)，藥物(wù)是通過誘導各種各樣的細胞死亡方式發揮抗癌作用的，如凋亡、壞死、鐵死亡、細胞衰老和有絲分(fēn)裂災難等。然而，自噬和這些細胞死亡方式之間的相互作用是複雜(zá)的，這将可能導緻抗癌藥物(wù)對治療産生(shēng)不同甚至完全相反的效果。因此，了解抑制或誘導自噬在何種情況下(xià)是有益還是有害的就非常重要。也就是說，應該根據自噬的不同功能采取相應的治療策略。這篇綜述總結了近年來自噬與癌症治療之間關系的最新見解，可爲臨床抗癌藥物(wù)的應用提供新思路。

關鍵詞組：自噬；癌症治療；精準治療；細胞死亡方式

Review: Molecular hydrogen is a promising therapeutic agent for pulmonary disease

Zhiling FU, Jin ZHANG

DOI: 10.1631/jzus.B2100420 Downloaded: 1812 Clicked: 2963 Cited: 0 Commented: 0(p.102-122) <Full Text> <PPT> 506

Chinese summary <20> 分(fēn)子氫--一(yī)種具有廣泛應用前景的肺部疾病治療劑

概要：氫有多種生(shēng)物(wù)學功能，在各種肺部疾病中(zhōng)有重要的保護作用，在臨床中(zhōng)有廣泛的應用前景。本綜述基于截至2021年5月的出版物(wù)，通過PubMed數據庫中(zhōng)的選擇性搜索檢索，包括臨床試驗、動物(wù)研究和綜述，搜索詞包括"氫""急性肺損傷""慢(màn)性阻塞性肺疾病""哮喘""癌症""肺病"，探讨了分(fēn)子氫的作用機制及其對生(shēng)物(wù)功能和細胞過程的影響，概述其對各種肺部疾病的研究現狀，爲基于分(fēn)子氫的未來治療方法的發展提供了理論支持。

關鍵詞組：分(fēn)子氫；肺部疾病；活性氧（ROS）；氧化應激；炎症

Review: Index of microcirculatory resistance: state-of-the-art and potential applications in computational simulation of coronary artery disease

Yingyi GENG, Xintong WU, Haipeng LIU, Dingchang ZHENG, Ling XIA

DOI: 10.1631/jzus.B2100425 Downloaded: 1718 Clicked: 2821 Cited: 0 Commented: 0(p.123-140) <Full Text> <PPT> 498

Chinese summary <19> 微循環阻力指數（IMR）：冠狀動脈疾病計算仿真的最新和潛在應用

概要：冠狀動脈微循環功能異常是冠狀動脈疾病（CAD）發生(shēng)的重要原因。微循環阻力指數（IMR）是定量評價冠狀動脈微循環功能的指标，爲冠狀動脈疾病的早期預測、診斷、治療及預後提供了重要參考。IMR在研究心外(wài)膜和微循環功能障礙之間的相互作用方面起着關鍵作用，并與一(yī)些血流動力學參數（例如流速、遠端冠脈壓力和主動脈壓力）密切相關，這些參數已廣泛應用于CAD的計算研究。然而，目前IMR的正常範圍與病理範圍缺乏一(yī)緻性。IMR與其他血流動力學參數之間的關系尚未被準确量化，這限制了IMR在CAD計算研究中(zhōng)的應用。在這篇文章中(zhōng)，我(wǒ)們讨論了IMR與CAD計算仿真方面的研究空白(bái)和應用潛力。在未來，将IMR與其他血流動力學結合應用在計算模拟中(zhōng)，有望提高CAD診斷水平以及爲相關臨床實驗提供重要參考。

關鍵詞組：微循環阻力指數（IMR）；冠狀動脈疾病（CAD）；計算仿真

Research Article

A high-efficiency and versatile CRISPR/Cas9-mediated HDR-based biallelic editing system

Xinyi LI, Bing SUN, Hongrun QIAN, Jinrong MA, Magdalena PAOLINO, Zhiying ZHANG

DOI: 10.1631/jzus.B2100196 Downloaded: 2992 Clicked: 4640 Cited: 0 Commented: 0(p.141-152) <Full Text> <PPT> 560

Chinese summary <20> 基于同源介導修複（HDR）的CRISPR/Cas9雙等位編輯系統的構建

目的：本研究拟基于同源介導修複（HDR）原理，創建一(yī)種高效的雙等位基因編輯系統
創新點：通過引入雙藥物(wù)和雙熒光篩選系統，提高雙等位基因編輯效率的基礎上，進一(yī)步通過剪切肽縮短表達盒長度，提高了CRISPR/Cas9雙等位編輯的效率。
方法：将嘌呤黴素抗性基因及博萊黴素抗性基因同綠色熒光蛋白(bái)及紅色熒光蛋白(bái)分(fēn)别配對組成篩選表達盒，插入帶有基因組同源臂區域和突變序列的供體(tǐ)載體(tǐ)中(zhōng)組成雙等位編輯供體(tǐ)組合。利用CRISPR/Cas9打靶系統在基因組靶位點處造成雙鏈斷裂，經HDR方式将突變序列引入基因組中(zhōng)，并經過熒光顯微鏡和雙藥物(wù)抗性篩選富集細胞克隆。采用聚合酶鏈式反應（PCR）、限制性酶切和DNA測序對細胞基因組編輯陽性率進行鑒定和統計。
結論：成功構建了三套高效、普适的基因組雙等位敲入系統，爲基因組雙等位精确編輯提供了新的思路。此方法的建立可爲通過CRISPR/Cas9雙等位編輯鑒定疾病發生(shēng)過程中(zhōng)的純合基因功能奠定基礎。

關鍵詞組：雙等位編輯；CRISPR/Cas9；同源介導的修複（HDR）；純合子

Correspondence

Correspondence: Analysis of volatile organic compounds in exhaled breath after radiotherapy

Dianlong GE, Xue ZOU, Yajing CHU, Jijuan ZHOU, Wei XU, Yue LIU, Qiangling ZHANG, Yan LU, Lei XIA, Aiyue LI, Chaoqun HUANG, Pei WANG, Chengyin SHEN, Yannan CHU

DOI: 10.1631/jzus.B2100447 Downloaded: 2011 Clicked: 3028 Cited: 0 Commented: 0(p.153-157) <Full Text> <PPT> 461

Chinese summary <20> 放(fàng)射治療後呼氣中(zhōng)揮發性有機物(wù)的分(fēn)析

概要：放(fàng)射治療具有一(yī)定風險，主要是因爲其在殺死癌細胞的同時可對正常細胞造成嚴重損傷。呼氣中(zhōng)的揮發性有機化合物(wù)（VOCs）可以提供人體(tǐ)内生(shēng)理以及病理相關過程的信息，具有監測機體(tǐ)損傷的潛力。本研究收集了10名肺癌患者的110份呼氣樣本，使用固相微萃取氣相色譜-質譜技術（SPME-GC/MS）進行檢測。通過熱圖分(fēn)析可發現28種VOCs（包括芳香族化合物(wù)、烷烴、醛類、酸類、酮類、醇類和酯類）在放(fàng)療後6小(xiǎo)時内發生(shēng)規律性的變化。通過對放(fàng)療前後0.5小(xiǎo)時的呼氣樣本進行Mann-WhitneyU檢驗和正交偏最小(xiǎo)二乘判别分(fēn)析（OPLS-DA），丙酸、三乙酸甘油酯和吲哚可被确定爲放(fàng)療的呼氣标志(zhì)物(wù)。所建立的OPLS-DA模型的預測優度參數Q²爲0.53，顯示出良好的預測能力。綜上所述，呼氣VOCs可用于監測放(fàng)射治療造成的機體(tǐ)損傷，有助于制定個體(tǐ)化治療方案。

關鍵詞組：放(fàng)射治療；呼氣；揮發性有機物(wù)；氣相色譜質譜；生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)

Correspondence: Upregulation of h-TERT and Ki-67 in ectopic endometrium is associated with recurrence of endometriosis

Jie LUO, Zhimin SONG, Tao ZHANG, Ketan CHU, Jingyi LI, Jianhong ZHOU, Jun LIN

DOI: 10.1631/jzus.B2100502 Downloaded: 1662 Clicked: 2636 Cited: 0 Commented: 0(p.158-163) <Full Text> <PPT> 456

Chinese summary <20> 異位内膜中(zhōng)h-TERT和Ki-67的表達上調與子宮内膜異位症複發相關

目的：探讨人類端粒酶逆轉錄酶（h-TERT）和Ki-67與子宮内膜異位症複發的相關性。
創新點：第一(yī)次将h-TERT和Ki-67聯合表達水平可作爲卵巢子宮内膜異位症複發的有用預測标志(zhì)物(wù)。
方法：收集30例術後30個月複發的卵巢子宮内膜異位症患者、30例術後30個月未複發的卵巢子宮内膜異位症患者和30例對照組的子宮内膜異位症組織樣本。采用免疫組織化學方法檢測異位子宮内膜組織中(zhōng)h-TERT和Ki-67的表達。
結論：h-TERT和Ki-67聯合表達水平可作爲卵巢子宮内膜異位症複發的有用預測标志(zhì)物(wù)，子宮内膜h-TERT過度表達以及術後血清CA125水平升高可能在卵巢子宮内膜異位症複發中(zhōng)起重要作用。

關鍵詞組：卵巢子宮内膜異位症；複發；人端粒酶逆轉錄酶（h-TERT）；Ki-67；CA125

Correspondence: Chemerin promotes proliferation and migration of ovarian cancer cells by upregulating expression of PD-L1

Chenxi GAO, Jinming SHI, Jingxin ZHANG, Yin LI, Yi ZHANG

DOI: 10.1631/jzus.B2100392 Downloaded: 1661 Clicked: 2499 Cited: 0 Commented: 0(p.164-170) <Full Text> <PPT> 475

Chinese summary <18> 脂肪因子chemerin通過上調PD-L1的表達促進卵巢癌細胞增殖和遷移

目的：探究腹腔腫瘤微環境内脂肪因子趨化素（chemerin）與程序性死亡配體(tǐ)-1（PD-L1）是否存在關聯，及其對卵巢癌細胞系HO8910細胞生(shēng)物(wù)學功能的影響。
創新點：首次發現了chemerin可以上調卵巢癌細胞PD-L1的表達，促進腫瘤增殖和遷移。這對進一(yī)步研究免疫抑制劑在卵巢癌治療中(zhōng)的應用、卵巢癌的早期診斷，以及血清和腹水中(zhōng)chemerin的檢測具有一(yī)定的指導意義。此外(wài)，chemerin結合其他脂肪因子是否能成爲卵巢癌診斷的标志(zhì)物(wù)，需進一(yī)步的研究證實。
方法：使用酶聯免疫吸附劑測定（ELISA）檢測卵巢癌患者腹水和血清中(zhōng)chemerin的含量；使用免疫組化檢測卵巢癌腫瘤組織中(zhōng)chemerin和PD-L1的表達；使用免疫印迹法檢測卵巢癌組織中(zhōng)PD-L1的表達及在HO8910和HO891PM細胞中(zhōng)chemerin表達的差異；利用濃度分(fēn)别爲0、10、50和100ng/mL外(wài)源性chemerin刺激HO8910和HO8910PM細胞；使用水溶性四唑（WST）檢測細胞增殖；使用劃痕實驗檢測細胞遷移功能；利用鬼筆環肽熒光染色在共聚焦顯微鏡下(xià)觀察PD-L1敲除前後的HO8910和HO8910PM的細胞骨架變化；使用免疫印迹法檢測細胞骨架蛋白(bái)的表達情況。
結論：Chemerin可以上調卵巢癌細胞PD-L1的表達，對腫瘤增殖和遷移具有促進作用。

關鍵詞組：卵巢癌；腹腔腫瘤微環境；脂肪因子；程序性死亡配體(tǐ)-1（PD-L1）

Erratum

Erratum: Erratum to: Inhibition of chemotherapy-related breast tumor EMT by application of redox-sensitive siRNA delivery system CSO-ss-SA/siRNA along with doxorubicin treatment

Xuan LIU, Xueqing ZHOU, Xuwei SHANG, Li WANG, Yi LI, Hong YUAN, Fuqiang HU

DOI: 10.1631/jzus.B19e0468 Downloaded: 871 Clicked: 1001 Cited: 0 Commented: 0(p.171-172) <Full Text>