Journal of Zhejiang University

Current Issue: <JZUS-B>

Journal of Zhejiang University-SCIENCE B (Biomedicine & Biotechnology)

ISSNs 1673-1581 (Print); 1862-1783 (Online); CN 33-1356/Q; started in 2005,Monthly.

JZUS-B is an international "Biomedicine & Biotechnology" reviewed-Journal indexed by SCI-E, MEDLINE, PMC, BA, BIOSIS Previews, JST, ZR, CA, SA, AJ, ZM, CABI, CSA, etc., and supported by the National Natural Science Foundation of China. It mainly covers research in Biomedicine, Biochemistry and Biotechnology, etc.

Impact factor: 1.099 (2011), 1.108 (2012), 1.293 (2013), 1.278 (2014), 1.303 (2015), 1.676 (2016), 1.815 (2017), 1.879 (2018).

Journal of Zhejiang University SCIENCE B

ISSN 1673-1581(Print), 1862-1783(Online), Monthly

2018 Vol.19 No.12 P.895-978

<<< CONTENTS >>>

Articles

Comparative transcriptomic analysis reveals adriamycin-induced apoptosis via p53 signaling pathway in retinal pigment epithelial cells

Yu-chen Lin, Ze-ren Shen, Xiao-hui Song, Xin Liu, Ke Yao

DOI: 10.1631/jzus.B1800408 Downloaded: 1946 Clicked: 5883 Cited: 0 Commented: 0(p.895-909) <Full Text>

Chinese summary <24> 比較轉錄組學分(fēn)析揭示阿黴素經p53信号通路誘導視網膜色素上皮細胞凋亡

目的:通過比較阿黴素(ADR)作用的視網膜色素上皮細胞(ARPE-19)和正常ARPE-19間的差異表達基因和信号通路,探究ADR治療玻璃體(tǐ)視網膜增殖性疾病的潛在機制.
創新點:首次運用基因芯片技術通過比較轉錄組學分(fēn)析探究ADR促進ARPE-19細胞凋亡的機制.
方法:采用磺酰羅丹明B(sulforhodamine B,SRB)比色法和碘化丙啶(PI)單染結合流式細胞術檢測ADR對ARPE-19細胞的增殖抑制作用;通過基因芯片技術篩選ADR作用的ARPE-19 細胞(實驗組)和正常ARPE-19細胞(對照組)間的差異表達基因和相關信号通路;用JC-1染色結合流式細胞術和Bcl2/Bax蛋白(bái)表達比率檢測線粒體(tǐ)功能;通過檢測γ-H2AX、p-CHK1、 p-CHK2等蛋白(bái)表達量分(fēn)析DNA的損傷和修複.
結論:ADR通過啓動DNA損傷反應,引起p53信号通路依賴的線粒體(tǐ)功能失調并激活caspase依賴的凋亡,最終導緻ARPE-19細胞死亡.

關鍵詞組：阿黴素;玻璃體(tǐ)視網膜增殖性疾病;視網膜色素上皮層;p53;凋亡

Novel nano-microspheres containing chitosan, hyaluronic acid, and chondroitin sulfate deliver growth and differentiation factor-5 plasmid for osteoarthritis gene therapy

Zhu Chen, Shang Deng, De-chao Yuan, Kang Liu, Xiao-cong Xiang, Liang Cheng, Dong-qin Xiao, Li Deng, Gang Feng

DOI: 10.1631/jzus.B1800095 Downloaded: 2225 Clicked: 4460 Cited: 0 Commented: 0(p.910-923) <Full Text> <PPT> 1768

Chinese summary <19> 攜載生(shēng)長分(fēn)化因子5質粒的殼聚糖-透明質酸-硫酸軟骨素微球在骨關節炎基因治療中(zhōng)的應用

目的:骨關節炎是臨床上的一(yī)種常見病和多發病.本研究嘗試利用殼聚糖、透明質酸和硫酸軟骨素爲載體(tǐ),制備一(yī)種攜載生(shēng)長分(fēn)化因子5(GDF-5)質粒的納米微球用于骨關節炎的基因治療.
創新點:首次利用殼聚糖、透明質酸、硫酸軟骨素三種原料制備可攜載GDF-5質粒的三元納米微球,并将其應用到骨關節炎的治療中(zhōng).
方法:在55 °C下(xià),按不同比例混合殼聚糖、透明質酸鈉、硫酸軟骨素和GDF-5質粒,利用靜電吸附原理制備攜載GDF-5質粒的三元納米微球.分(fēn)别利用掃描電鏡和激光粒度散射儀測試微球的形貌和粒徑;利用凝膠電泳檢測質粒與微球的結合情況;利用CCK-8檢測微球的細胞毒性.将攜載GDF-5質粒的微球與軟骨細胞共培養,并将脂質體(tǐ)和空載組作爲對照組,在預定的時間點通過免疫熒光染色、免疫組化染色以及生(shēng)化成分(fēn)分(fēn)析,觀察微球對軟骨細胞外(wài)基質分(fēn)泌情況的影響.最後将該納米微球注射到骨關節炎模型兔體(tǐ)内,通過大(dà)體(tǐ)觀察、蘇木精-伊紅(H&E)染色、免疫熒光染色和免疫組化分(fēn)析該微球對骨關節炎的作用.
結論:本研究成功地利用殼聚糖、透明質酸和硫酸軟骨素爲原料,制備出攜載GDF-5質粒的納米微球.其中(zhōng)GDF-5質粒可以有效地促進軟骨細胞外(wài)基質的分(fēn)泌,透明質酸和硫酸軟骨素是臨床上常見的治療骨關節炎的藥物(wù).微球具有良好的理化性能,其細胞毒性小(xiǎo),轉染效率高,在體(tǐ)内外(wài)均能有效地促進軟骨細胞外(wài)基質的分(fēn)泌,能夠在一(yī)定程度上延緩骨關節炎的進展.該納米微球将是一(yī)種極具希望的可應用于骨關節炎基因治療的載體(tǐ).

關鍵詞組：骨關節炎;基因治療;三元微球;GDF-5質粒

Interhemispheric functional connectivity for Alzheimer’s disease and amnestic mild cognitive impairment based on the triple network model

Zheng-Luan Liao, Yun-Fei Tan, Ya-Ju Qiu, Jun-Peng Zhu, Yan Chen, Si-Si Lin, Ming-Hao Wu, Yan-Ping Mao, Jiao-Jiao Hu, Zhong-Xiang Ding, En-Yan Yu

DOI: 10.1631/jzus.B1800381 Downloaded: 1920 Clicked: 3290 Cited: 0 Commented: 0(p.924-934) <Full Text>

Chinese summary <19> 基于三網絡模式的阿爾茨海默病和遺忘型輕度認知(zhī)功能障礙的半球間功能連接研究

目的:探讨阿爾茨海默病(AD)和遺忘型輕度認知(zhī)功能障礙(aMCI)在默認腦網絡(DMN)、突顯網絡(SN)和執行控制網絡(ECN)這三個腦網絡中(zhōng)的半球間腦功能連接的差異性.
創新點:利用體(tǐ)素鏡像同倫功能連接(VMHC)來觀察AD和aMCI在多個腦網絡基礎上的半球間功能連接特點.
方法:該研究納入了浙江省人民醫院就診的30例AD患者、14例aMCI患者和18例老年健康對照者,均給予靜息态功能磁共振掃描,利用VMHC進行數據分(fēn)析,聯合簡易智力狀态檢查量表(MMSE)和蒙特利爾認知(zhī)評估量表(MOCA)進行相關分(fēn)析.
結論:(1)位于三個腦網絡的異常半球功能連接主要存在于AD組,可以作爲AD診斷的一(yī)個敏感性指标;(2)VMHC值可以作爲預測AD進展包括aMCI發展爲AD的一(yī)個敏感性指标.

關鍵詞組：體(tǐ)素鏡像同倫功能連接;阿爾茨海默病;遺忘型輕度認知(zhī)功能障礙;默認腦網絡;突顯網絡;執行控制網絡

An ensemble-based likelihood ratio approach for family-based genomic risk prediction

Hui An, Chang-shuai Wei, Oliver Wang, Da-hui Wang, Liang-wen Xu, Qing Lu, Cheng-yin Ye

DOI: 10.1631/jzus.B1800162 Downloaded: 1846 Clicked: 3644 Cited: 0 Commented: 0(p.935-947) <Full Text> <PPT> 1526

Chinese summary <22> 基于家系數據集群化似然比算法的疾病基因組遺傳風險預測研究

目的:作爲遺傳研究中(zhōng)最常用的設計之一(yī),基于家系數據的實驗設計因其優勢而得到了廣泛認可,例如家系數據在人群分(fēn)層和混合情況下(xià)表現出來的穩健性.在疾病風險預測中(zhōng),研究者對如何基于家系遺傳數據,尋找和分(fēn)析遺傳标記的作用非常感興趣.本研究旨在開(kāi)發一(yī)種新的統計方法,用于基于家系數據的遺傳風險預測.
創新點:期望新方法能夠捕捉小(xiǎo)或中(zhōng)等邊際效應的遺傳因子,及其相互作用,與基于家族史或家系數據的現有風險預測方法相比,具有更高的預測準确性.
方法:在這項研究中(zhōng),我(wǒ)們提出了集群化似然比(ELR)的新方法,Fam-ELR,用于家系數據的基因組疾病風險預測.Fam-ELR采用集群化的受試者工(gōng)作特征曲線(ROC)方法來考慮家系樣本内部的相關性,并使用計算有效的集群樹(shù)進行變量選擇和模型構建.
結論:通過模拟,Fam-ELR顯示了其在各種疾病遺傳模型和譜系結構中(zhōng)的穩健性,并且獲得了比現有的兩種基于家系數據的風險預測方法更好的性能.同時,在基于全基因組行爲障礙家系數據集的實際應用中(zhōng),Fam-ELR展示了其将潛在風險預測因子和其相互作用整合到模型中(zhōng)以提高準确性的能力,尤其是在全基因組水平上.通過比較現有方法,例如遺傳風險評分(fēn)方法等,Fam-ELR被證實具有将較小(xiǎo)或中(zhōng)等邊際效應的遺傳變異及其相互作用納入改進的風險預測模型的能力.因此,它是一(yī)種強有力且實用的方法,适用于基于家系數據的高維度遺傳風險預測中(zhōng),特别是對于病因未知(zhī)或知(zhī)之甚少的人類複雜(zá)疾病.

關鍵詞組：家系數據研究;遺傳風險預測;高維數據

Phyllanthus emblica leaf extract ameliorates testicular damage in rats with chronic stress

Supatcharee Arun, Jaturon Burawat, Supataechasit Yannasithinon, Wannisa Sukhorum, Akgpol Limpongsa, Sitthichai Iamsaard

DOI: 10.1631/jzus.B1800362 Downloaded: 2065 Clicked: 3876 Cited: 0 Commented: 0(p.948-959) <Full Text> <PPT> 1611

Chinese summary <23> Phyllanthus emblica葉提取物(wù)對慢(màn)性應激大(dà)鼠睾丸損傷有改善作用

目的:探讨Phyllanthus emblica L.(PE)葉提取物(wù)對慢(màn)性應激大(dà)鼠睾丸損傷和相關蛋白(bái)标志(zhì)物(wù)變化的影響.
方法:将成年雄性大(dà)鼠分(fēn)成四組:對照組、慢(màn)性應激(CS)組和兩組PE提取物(wù)治療組(50或100 mg/kg體(tǐ)重(BW)).對各組的精子質量、睾丸和尾附睾的組織學特征、以及血清皮質酮、睾酮和丙二醛(MDA)的水平進行分(fēn)析比較.并使用免疫印迹分(fēn)析研究睾丸類固醇合成快速調節蛋白(bái)(StAR)和酪氨酸磷酸化蛋白(bái)的表達.
結論:結果顯示,50 mg/kg BW的PE能顯着增加精子濃度和睾酮水平,同時降低CS大(dà)鼠中(zhōng)皮質酮水平、MDA水平、以及精子頭異常和頂體(tǐ)反應精子的比例.此外(wài),兩種劑量的PE都能緩解CS大(dà)鼠的睾丸組織病理學特征.同時我(wǒ)們還發現, 50 mg/kg BW的PE可以顯著提高StAR蛋白(bái)的表達,并改變睾丸中(zhōng)部分(fēn)酪氨酸磷酸化蛋白(bái)的強度.總之,50 mg/kg BW的PE葉提取物(wù)可以預防CS大(dà)鼠的睾丸損傷.

關鍵詞組：Phyllanthus emblica L.葉提取物(wù);慢(màn)性應激;睾丸損傷;酪氨酸磷酸化

Anti-senescence effect and molecular mechanism of the major royal jelly proteins on human embryonic lung fibroblast (HFL-I) cell line

Chen-min Jiang, Xin Liu, Chun-xue Li, Hao-cheng Qian, Di Chen, Chao-qiang Lai, Li-rong Shen

DOI: 10.1631/jzus.B1800257 Downloaded: 2584 Clicked: 3946 Cited: 0 Commented: 0(p.960-972) <Full Text> <PPT> 1625

Chinese summary <23> 蜂王漿主蛋白(bái)對人胚肺成纖維細胞HFL-I的抗衰老作用及其作用機制研究

目的:探讨不同濃度蜂王漿主蛋白(bái)(MRJPs)對人胚肺成纖維細胞HFL-I的抗衰老作用,并對其可能的分(fēn)子機理進行預測.
創新點:本實驗采用拉曼光譜法探究添加MRJPs對HFL-I細胞内成分(fēn)的影響.實驗發現添加MRJPs的 HFL-I與對照組的HFL-I的拉曼光譜圖中(zhōng),與DNA和蛋白(bái)質合成相關的拉曼峰發生(shēng)了變化.該發現在未來可作爲鑒定衰老HFL-I的一(yī)種手段.
方法:實驗以蜂王漿爲原料,利用透析法得到MRJPs.通過對不同濃度MRJPs處理的HFL-I進行細胞形态學觀察,測定HFL-I生(shēng)命周期以及檢測其β-半乳糖苷酶活性,評價了MRJPs的抗衰老效果.并且通過MTT法考察了不同濃度MRJPs對HFL-I的促增殖作用.同時,實驗一(yī)方面采用實時定量聚合酶鏈反應(qPCR)測量了不同濃度MRJPs處理的HFL-I的細胞端粒相對長度以及MTOR、SOD1、CTNNB1、TP53四種衰老相關基因的相對表達量;另一(yī)方面還通過拉曼光譜實驗法,進一(yī)步探索了MRJPs抗衰老的分(fēn)子機理.
結論:本實驗結果顯示,添加MRJPs能降低HFL-I衰老細胞所占比例,顯著延長HFL-I的生(shēng)命周期,一(yī)定量的MRJPs還能夠促進HFL-I的增殖.此外(wài),MRJPs還能減緩細胞端粒長度的縮短,上調衰老相關基因SOD1的表達,下(xià)調抗衰老基因MTOR、CTNNB1和TP53的表達.通過MRJPs添加組細胞的拉曼光譜上出現的獨特的堿基、酰胺羰基和芳香氫峰,推測MRJPs的抗衰老作用可能與促進DNA及蛋白(bái)質在細胞中(zhōng)的合成密切相關.

關鍵詞組：蜂王漿主蛋白(bái);人胚肺成纖維細胞;抗衰老;拉曼光譜;端粒長度;分(fēn)子機理

Correspondence

Risk factors and drug resistance in early-onset neonatal group B streptococcal disease

Ying-wei Wang, Yao-qiang Du, Xiao-lin Miao, Guang-yong Ye, Yi-yun Wang, Ai-bo Xu, Yun-zhong Jing, Yu Tong, Kai Xu, Mei-qin Zheng, Dong Chen, Zhen Wang

DOI: 10.1631/jzus.B1800165 Downloaded: 1988 Clicked: 3495 Cited: 0 Commented: 0(p.973-978) <Full Text> <PPT> 1755

Chinese summary <22> 新生(shēng)兒早發型無乳鏈球菌感染的風險因素及耐藥分(fēn)析

目的:新生(shēng)兒早發型無乳鏈球菌(GBS)是一(yī)種可緻嬰兒腦、肺和眼部發生(shēng)感染甚至死亡的細菌.篩查其感染風險因素并建立概率預測模型有助于疾病的預防和控制,進一(yī)步分(fēn)析GBS菌株的耐藥類型和耐藥基因,爲疾病的臨床診斷和治療提供指導意見.
創新點:首次歸類了新生(shēng)兒感染GBS的衆多因素,按照孕婦、分(fēn)娩過程、胎兒因素分(fēn)爲三類,統計篩選出重要風險因素并建立Logistic回歸的概率預測模型,并通過聚合酶鏈式反應(PCR)篩查到了相關耐藥基因.
方法:收集2007年1月至2015年12月,浙江大(dà)學醫學院附屬婦産科醫院、溫州醫科大(dà)學附屬眼視光醫院和溫州市人民醫院的實驗組135例早發型GBS感染和對照組234例無感染的新生(shēng)兒及其母親的臨床資(zī)料和标本,進行數據統計分(fēn)析并構建概率預測模型,采用傳統的藥敏實驗對所有GBS陽性标本進行耐藥分(fēn)析,同時PCR篩查耐藥基因并測定序列.
結論:這9年間新生(shēng)兒早發型GBS感染率呈上升趨勢.孕婦泌尿系統感染、胎膜早破、胎齡這三項因素與感染GBS的結局存在顯著關聯,由此得出的Logistic回歸模型可用于預測感染GBS的概率.135株GBS對克林黴素、紅黴素、四環素的耐藥菌株比例分(fēn)别爲51.11%、80.00%、91.11%,同時未發現對萬古黴素、青黴素、呋喃妥因、力奈唑胺的耐藥性.PCR篩查發現aac6、ant6-I、aph3-III和TEM四個耐藥基因,其中(zhōng)aph3-III僅存在于耐藥株中(zhōng),而測序發現aac6基因在非耐藥株中(zhōng)相比耐藥株存在一(yī)個缺失突變.臨床上盡早對患者分(fēn)離(lí)的GBS藥敏試驗,有助于合理用藥和有效治療.

關鍵詞組：新生(shēng)兒;無乳鏈球菌;風險因素;耐藥性